12-338
Wortmannine (inhibiteur de la PI3 kinase)
The Wortmannin, (PI3 Kinase inhibitor) controls the biological activity of PI3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32160405
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95% (HPLC)
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
activity assay: suitable (kinase)
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Description générale
La wortmannine, métabolite fongique, est un inhibiteur irréversible et cellule-perméable de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase) avec une CI50 de 5 nM. Elle bloque l'activité catalytique de la PI3-kinase sans influencer les évènements de signalisation en amont, comme l'activité tyrosine kinase des récepteurs de l'insuline. La wortmannine inhibe également l'activité de la kinase de la chaîne légère de la myosine et l'activité de la PI4-kinase, à des concentrations cent fois supérieures à celles nécessaires à l'inhibition de la PI3-kinase.
Actions biochimiques/physiologiques
Protéine cible : PI3Kγ
Sous-famille ciblée : PI3K/PI4K
Type d'inhibiteur : kinase
Qualité
Produit évalué en routine par dosage de l'activité kinase.
Pureté : ≥95 % par HPLC.
Formule moléculaire : C23H24O8
Poids moléculaire : 428,4
Pureté : ≥95 % par HPLC.
Formule moléculaire : C23H24O8
Poids moléculaire : 428,4
Forme physique
1 mg de poudre lyophilisée conditionnée sous gaz inerte. Poudre blanche à blanc cassé.
Stockage et stabilité
À conserver à l'abri de la lumière. Stable pendant 2 ans à -20 °C dans son emballage d'origine. Après reconstitution, diviser en aliquotes et conserver à -20 °. Les solutions mères de DMSO/éthanol restent stables pendant 1 à 3 mois à -20 °C.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal
Code de la classe de stockage
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Wortmannin inhibits mitogen-activated protein kinase activation induced by platelet-activating factor in guinea pig neutrophils.
Ferby, I M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 30485-30488 (1994)
Essential role of phosphatidylinositol 3-kinase in insulin-induced glucose transport and antilipolysis in rat adipocytes. Studies with a selective inhibitor wortmannin
Okada, T, et al
The Journal of Biological Chemistry, 269, 3568-3573 (1994)
Wortmannin, a specific inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase, blocks osteoclastic bone resorption.
Nakamura, I, et al.
Febs Letters, 361, 79-84 (1995)
M J Cross et al.
The Journal of biological chemistry, 270(43), 25352-25355 (1995-10-27)
Wortmannin and its structural analogue demethoxyviridin (DMV) have been reported to be specific inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase activity. Here we report that these compounds are not as selective as assumed and demonstrate inhibition of bombesin-stimulated phospholipase A2 activity by both
Platelet-derived growth factor-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation mediates actin rearrangements in fibroblasts.
Wymann, M and Arcaro, A
The Biochemical Journal, 298 Pt 3, 517-520 (1994)
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique