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Supelco

bromure de potassium

for IR spectroscopy Uvasol®

Synonyme(s) :

bromure de potassium, Sel de potassium de l’acide hydrobromique

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
BrK
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
119.00
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
Numéro de classement CE :
231-830-3
Nomenclature NACRES :
NA.03

Pression de vapeur

1.3 hPa ( 795 °C)

Niveau de qualité

Forme

solid

Puissance

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)

Technique(s)

IR spectroscopy: suitable

pH

5.5-8.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)

Point d'ébullition

1435 °C/1013 hPa

Pf

730 °C

Solubilité

water: soluble (119 g/l at 20 °C (68 °F))

Densité

2.75 g/cm3 at 20 °C

Masse volumique apparente

900‑1000 kg/m3

Application(s)

general analytical

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

[K+].[Br-]

InChI

1S/BrH.K/h1H;/q;+1/p-1

Clé InChI

IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M

Description générale

Le bromure de potassium est transparent entre l′UV proche et l′IR de grande longueur d′onde. En spectrométrie infrarouge, les échantillons solides qui sont difficiles à faire fondre ou dissoudre dans un solvant adapté pour la transmission IR sont analysés en les broyant avec une poudre de bromure de potassium et comprimés pour former un disque. Cette procédure exige un bromure de potassium de haute qualité. Le bromure de potassium Uvasol est ajusté à une taille de particules moyenne de 150 μm. Cela suffit à la préparation de disques parfaitement adaptés sans devoir réaliser un prétraitement supplémentaire, ce qui serait lié à un risque de contamination. De plus, ce produit maintient une forme poudreuse sur une période de plusieurs années s′il est stocké dans des conditions étanches à l′air. Sa capacité à être utilisé pour former des disques comprimés est vérifiée par un test d′application spécial et sa pureté chimique est vérifiée par analyse par spectroscopie FT-IR sur le spectre entier.

Application


  • A method for lipoprotein (a) Isolation from a small volume of plasma with applications for clinical research.: This study presents a method for isolating lipoprotein(a) using potassium bromide, which is significant for analytical applications in clinical research. The method′s precision enhances its potential utility in clinical diagnostics (Mueller et al., 2022).

  • Measurement uncertainty of lactase-containing tablets analyzed with FTIR.: This research evaluates the uncertainty in measuring lactase in tablets using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) with potassium bromide. The study highlights the compound′s importance in enhancing measurement accuracy in pharmaceutical analysis (Paakkunainen et al., 2014).

  • MCM-41-supported oxo-vanadium(IV) complex: a highly selective heterogeneous catalyst for the bromination of hydroxy aromatic compounds in water.: This study demonstrates the use of potassium bromide in synthesizing a heterogeneous catalyst, showcasing its application in selective bromination reactions, crucial for developing efficient chemical synthesis processes (Bhunia et al., 2011).

  • Proteomics and lipids of lipoproteins isolated at low salt concentrations in D2O/sucrose or in KBr.: The research investigates the proteomics and lipid profiles of lipoproteins isolated using potassium bromide, emphasizing its role in enhancing the resolution and accuracy of lipidomic studies in biochemistry (Ståhlman et al., 2008).

  • Single-drop and nanogram level determination of sulfite (SO3(2-)) in alcoholic and nonalcoholic beverage samples based on diffuse reflectance fourier transform infrared spectroscopic (DRS-FTIR) analysis on KBr matrix.: This article highlights the innovative use of potassium bromide in the analysis of sulfite levels in beverages, showcasing its utility in food and beverage quality control (Verma et al., 2007).

Liaison

Remplace : PX1378

Remarque sur l'analyse

Test d′application : satisfait au test
Absorbance (disque comprimé de 2 g, couche de 0,5 cm d′épaisseur) (eau ; 3775-3050/1760-1520 cm⁻¹) : ≤ 0,15
Absorbance (disque comprimé de 2 g, couche de 0,5 cm d′épaisseur) (Composés CH- ; 3050-2750 cm⁻¹) : ≤ 0,004
Absorbance (disque comprimé de 2 g, couche de 0,5 cm d′épaisseur) (autres ; 4000-400 cm⁻¹) : ≤ 0,020
Taille des particules (d10) : ≤ 100 µm
Taille des particules (d50) : ≤ 200 µm
Taille des particules (d90) : ≤ 500 µm

Autres remarques

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Informations légales

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Aripiprazole is an atypical antipsychotic and a partial dopamine agonist. It is primarily used in the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, tic disorders, and irritability associated with autism. Aripiprazole was first approved by the U.S. Food and DrugAdministration in November 2002 for schizophrenia and by the European Medicines Agency in June 2004 for acute manic and mixed episodes associated with bipolar disorder.

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