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H-002

Supelco

Haloperidol-D4 solution

100 μg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21D4H19ClFNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
379.89
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Forme

liquid

Caractéristiques

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Conditionnement

ampule of 1 mL

Fabricant/nom de marque

Cerilliant®

Concentration

100 μg/mL in methanol

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Application(s)

clinical testing

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FC1=C([2H])C([2H])=C(C(CCCN2CCC(O)(C3=CC=C(Cl)C=C3)CC2)=O)C([2H])=C1[2H]

InChI

1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2/i3D,4D,9D,10D

Clé InChI

LNEPOXFFQSENCJ-AKPGVGPLSA-N

Description générale

Haloperidol, sold under the trade name Haldol®, is a typical antipsychotic which functions as a dopamine inverse agonist. This internal standard is suitable for quantitation of haloperidol levels in urine, serum, or plasma by LC/MS or GC/MS for urine drug testing, clinical toxicology, or forensic analysis. This butyrophenone analog is used to treat schizophrenia and delirium.

Application


  • Production and NMR analysis of the human ibuprofen metabolite 3-hydroxyibuprofen.: This study discusses the use of preparative thin-layer chromatography (TLC) plates for the production and subsequent NMR analysis of the ibuprofen metabolite 3-hydroxyibuprofen. The method ensures the isolation and purification of the metabolite for detailed structural analysis (Neunzig et al., 2012).

  • Preparative thin-layer chromatographic separation and subsequent gas chromatographic-mass spectrometric analysis of monoacylglycerols derived from butter oil by fungal degradation.: This research employs preparative TLC plates to separate monoacylglycerols from butter oil, followed by gas chromatographic-mass spectrometric analysis. The study highlights the efficiency of TLC in compound isolation for further analysis (Liu and Kinderlerer, 1999).
  • Impurities in drugs IV: Indomethacin.: This research uses preparative TLC plates to identify and isolate impurities in the drug Indomethacin, underscoring the role of TLC in ensuring drug purity and safety (Curran et al., 1980).



Informations légales

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haldol is a registered trademark of Johnson & Johnson
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup


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