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810223C

Avanti

C12-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 810223C

Synonyme(s) :

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H71N5O11
Numéro CAS:
474943-01-6
Poids moléculaire :
822.04
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (810223C-250ug)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 810223C

Concentration

0.25 mg/mL (810223C-250ug)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Application

C12-NBD Glucosyl Ceramide is suitable for liposome preparation.

Actions biochimiques/physiologiques

Glucosyl ceramide (GlcCer) is produced by GlcCer synthase from ceramide in the cytosolic membranes of Golgi. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810223C-250ug)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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The effects of chemically synthesized saposin C on glucosylceramide-beta-glucosidase
Yoneshige A, et al.
Clinical Biochemistry, 48(16-17), 1177-1180 (2015)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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