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800821C

Avanti

18:0-16:0 DG

1-octadecanoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycerol, chloroform

Synonyme(s) :

1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycerol; DG(18:0/16:0/0:0); 110883

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C37H72O5
Numéro CAS:
14015-55-5
Poids moléculaire :
596.96
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mL (800821C-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 800821C

Concentration

1 mg/mL (800821C-5mg)

Type de lipide

neutral glycerides
neutral lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C37H72O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-20-21-23-25-27-29-31-36(39)41-34-35(33-38)42-37(40)32-30-28-26-24-22-19-16-14-12-10-8-6-4-2/h35,38H,3-34H2,1-2H3

Clé InChI

VYQDALBEQRZDPL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

18:0-16:0 DG, also called 1-stearoyl-2 palmitoyl-sn-glycerol diacylglycerol (DAG), comprises a glycerol backbone with two carboxylic acids covalently linked to the sn-1 and sn-2 position.

Application

18:0-16:0 DG may be used in the standard curve generation for liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis.

Actions biochimiques/physiologiques

18:0-16:0 DG, also called 34:0-DG, is phosphorylated by diacylglycerol kinase δ at high glucose levels. DG participates in protein kinase C activation and is a second messenger for many signaling events.

Conditionnement

30 mL Amber Narrow Mouth Glass Bottle with Screw Cap (800821C-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Liver,Kidney

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Constanze Müller et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 28(15), 1735-1744 (2014-07-01)
The ionization of neutral diacylglycerols (DAGs) by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) is challenging compared with other lipid classes which possess ionic head group conjugations. Although ESI-MS is the method of choice in lipidomic analysis, it is questionable whether all
Chiaki Murakami et al.
Analytical biochemistry, 526, 43-49 (2017-03-21)
Phosphatidylcholine (PC)-specific phospholipase C (PC-PLC) hydrolyzes PC to generate the second messenger 1,2-diacylglycerol (DG) and phosphocholine. PC-PLC plays pivotal roles in inflammation, carcinogenesis, tumor progression, atherogenesis, and subarachnoid hemorrhage. Although the activity of PC-PLC in mammalian tissues was discovered approximately

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