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W245100

Sigma-Aldrich

Ethyl palmitate

≥95%, FG

Synonyme(s) :

Ethyl hexadecanoate, Palmitic acid ethyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)14COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
284.48
Numéro FEMA:
2451
Numéro Beilstein :
1782663
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
634
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.193
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.440 (lit.)

Point d'ébullition

192-193 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

24-26 °C (lit.)

Densité

0.857 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

creamy; milk; waxy

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C18H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20-4-2/h3-17H2,1-2H3

Clé InChI

XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl palmitate is a one of the major volatile compounds found in cooked rice and Luzhou-flavor raw liquor. It occurs naturally in licorice root and chamomile.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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Enzymatic synthesis of ethyl palmitate in supercritical carbon dioxide
Industrial & Engineering Chemistry Research, 43(7), 1568-1573 (2004)
Discrimination of different kinds of Luzhou-flavor raw liquors based on their volatile features
Zheng J, et al
Food Research International, 56, 77-84 (2014)
G DePergola et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 15(2), 184-189 (1991-03-01)
The concentration of ethyl esters of fatty acids as well as the activity of the enzyme synthesizing these esters (fatty acid ethyl ester synthase) were determined in adipose tissue of rats ingesting ethanol (9-16 g/kg body weight/day) for different periods
M A Diczfalusy et al.
European journal of biochemistry, 259(1-2), 404-411 (1999-01-23)
Fatty acid ethyl esters have been detected in high concentrations in organs commonly damaged by alcohol abuse and are regarded as being important non-oxidative metabolites of ethanol. The formation of fatty acid ethyl esters (FAEEs) has been ascribed to two
Ashanty M Pina-Rodriguez et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(11), 4657-4662 (2009-05-06)
Amaranth oil is rich in linoleic, oleic, and palmitic acids. Structured lipids (SLs) with specific functional and nutritional characteristics can be prepared through chemical or enzymatic interesterification. The aim of this study was to increase the palmitic acid content at

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