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Merck
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W223018

Sigma-Aldrich

D-Camphor

≥97%, FG

Synonyme(s) :

2-Bornanone, 2-Camphanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H16O
Numéro CAS:
464-49-3
Poids moléculaire :
152.23
Numéro FEMA:
2230
Numéro CE :
207-355-2
Conseil de l'Europe Nº :
140
Numéro MDL:
MFCD00064149
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24900942
Numéro Flavis :
7.215
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

FG
Halal
Kosher

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Densité de vapeur

5.24 (vs air)

Pression de vapeur

4 mmHg ( 70 °C)

Essai

≥97%

Forme

crystals

Activité optique

[α]25/D +44°, c = 10 in ethanol

Température d'inflammation spontanée

870 °F

Limite d'explosivité

3.5 %

Pf

178-182 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

camphoraceous; woody; minty; herbaceous; phenolic; warm

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m1/s1

Clé InChI

DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N

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Description générale

D-Camphor is a volatile terpenoid that can be used as a flavoring agent and a fragrance ingredient. It has been identified as the major volatile component in the essential oil extracted from the leaves of Blumea balsamifera and Ashe juniper.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H315,H318,H332,H371

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 Inhalation

Organes cibles

Lungs

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL6416
MKCJ2601
MKCG6939
MKCF7727
MKCF7585

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Chemical components in volatile oil from Blumea balsamifera (L.) DC
Bhuiyan MNI, et al.
Bangladesh Journal of Botany, 38(1), 107-109 (2009)
Gas-liquid chromatography of terpenes. Part XVI. The volatile oil of the leaves of Juniperus ashei Buchholz
Rudloff EV
Canadian Journal of Chemistry, 46(5), 679-683 (1968)
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Marcello Trevisani et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(33), 13519-13524 (2007-08-09)
TRPA1 is an excitatory ion channel expressed by a subpopulation of primary afferent somatosensory neurons that contain substance P and calcitonin gene-related peptide. Environmental irritants such as mustard oil, allicin, and acrolein activate TRPA1, causing acute pain, neuropeptide release, and
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