Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

T82600

Sigma-Aldrich

Triphenylene

98%

Synonyme(s) :

9,10-Benzophenanthrene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H12
Numéro CAS:
217-59-4
Poids moléculaire :
228.29
Numéro Beilstein :
1342908
Numéro CE :
205-922-9
Numéro MDL:
MFCD00001108
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900516
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Point d'ébullition

438 °C (lit.)

Pf

195-198 °C (lit.)

Fluorescence

λex 265 nm; λem 372 nm in cyclohexane

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)c3ccccc3c4ccccc24

InChI

1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H

Clé InChI

SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3497
MKCC3380
MKBW3796V
MKBQ4163V
MKBK0478V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

m-Terphenyl 99%

Sigma-Aldrich

T3009

m-Terphenyl

PORPHYRIN I AldrichCPR

S958298

PORPHYRIN I

Benz[b]anthracene 98%

Sigma-Aldrich

B2403

Benz[b]anthracene

Md Akhtarul Alam et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(49), 17722-17723 (2009-12-10)
Triphenylene (TP) derivatives bearing appropriate paraffinic side chains with imidazolium ion-based ionic liquid (IL) pendants were unveiled to display a phase diagram with liquid crystalline (LC) mesophases of bicontinuous cubic (Cub(bi)) and hexagonal columnar (Col(h)) geometries. While their phase transition
Martin Kaller et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(21), 6326-6337 (2010-04-23)
The twisted lateral tetraalkyloxy ortho-terphenyl units in dibenzo[18]crown-6 ethers 1a-f were readily converted into the flat tetraalkyloxytriphenylene systems 2a-f by oxidative cyclization with FeCl(3) in nitromethane. Reactions of the latter with potassium salts gave complexes KX.2, which displayed mesomorphic properties.
Lucas A Haverkate et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(43), 13098-13105 (2012-10-05)
Discotic liquid crystalline (DLC) charge transfer (CT) complexes, which combine visible light absorption with rapid charge transfer characteristics within the CT complex, can have a great potential for photovoltaic applications when they can be made to self-assemble in a bulk
Ozcan Kocyigit et al.
Journal of hazardous materials, 183(1-3), 334-340 (2010-08-10)
We presented the synthesis of a novel Schiff base and its complexation properties with some transition metal ions in this work. For this, the 2,3,4,6,7,10,11 hexahydroxytriphenylene (HHTP) as starting material was synthesized according to known procedure. Moreover, the 2-((2-chloroethylimino)methyl) phenol
Vandana Bhalla et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(37), 11413-11418 (2012-08-15)
The binding behavior of triphenylene based copper ensemble prepared in situ has been investigated toward various anions (F(-), Cl(-), Br(-), I(-), CH(3)COO(-), H(2)PO(4)(-), NO(3)(-), OH(-), ClO(4)(-), CN(-), CO(3)(-) and SO(4)(-)) by UV-vis and fluorescence spectroscopy. Among various anions tested, 1-Cu(2+)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique