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T35602

Sigma-Aldrich

p-Tolualdehyde

97%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4CHO
Numéro CAS:
104-87-0
Poids moléculaire :
120.15
Numéro Beilstein :
385772
Numéro CE :
203-246-9
Numéro MDL:
MFCD00006954
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900149
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.545 (lit.)

Point d'ébullition

204-205 °C (lit.)
82-85 °C/11 mmHg (lit.)

Solubilité

water: soluble 0.25 g/L at 25 °C

Densité

1.019 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H8O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

p-Tolualdehyde (4-Methylbenzaldehyde) is an aromatic aldehyde. It has been generated as major oxygenated product during the UV light irradiated oxygenation of p-xylene, via photoinduced electron transfer mechanism. It undergoes condensation reaction with diiron μ-ethylidyne complex to afford μ-vinylcarbyne complex (92% yield).

Application

p-Tolualdehyde may be employed as growth substrate in the culture medium of the strains of Pseudomonas putida.
p-Tolualdehyde may be used in the preparation of (E)-3-(4-methyl-phen-yl)-1-(1,3-thia-zol-2-yl)prop-2-en-1-one. It may be used in the preparation of (Z)-trisubstituted allylic alcohols.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

161.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

72 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP1741
SHBN7333
SHBN4602
SHBM5699
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Ohkubo et al.
Organic letters, 2(23), 3647-3650 (2000-11-14)
The 100% selective oxygenation of p-xylene to p-tolualdehyde is initiated by photoinduced electron transfer from p-xylene to the singlet excited state of 10-methyl-9-phenylacridinium ion under visible light irradiation, yielding p-tolualdehyde exclusively as the final oxygenated product. The reason for the
Annamalai Palaniappan et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 68(Pt 6), o1875-o1875 (2012-06-22)
In the title chalcone, C(13)H(11)NOS, derived from the condensation of p-tolualdehyde and 1-(1,3-thia-zol-2-yl)ethanone, the olefine group has a trans configuration. No classical hydrogen bonding is present in the crystal structure.
M J Worsey et al.
Journal of bacteriology, 124(1), 7-13 (1975-10-01)
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Synthesis of cationic diiron μ-vinylcarbyne complexes.
Casey CP, et al.
Polyhedron, 7(10), 881-992 (1988)
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