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Merck
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P33429

Sigma-Aldrich

4-Phenylpyridine

97%

Synonyme(s) :

γ-Phenylpyridine, 1-Benzylhydrazine dihydrochloride, p-Phenylpyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H9N
Numéro CAS:
939-23-1
Poids moléculaire :
155.20
Beilstein:
110490
Numéro CE :
213-357-4
Numéro MDL:
MFCD00006420
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898403
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

crystals

pb

274-275 °C (lit.)

Pf

69-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2ccncc2

InChI

1S/C11H9N/c1-2-4-10(5-3-1)11-6-8-12-9-7-11/h1-9H

Clé InChI

JVZRCNQLWOELDU-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MMP3(4314)

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8457
MKCL8729
MKCD9974
MKCG5135
MKCF4284

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R R Ramsay et al.
Biochemical and biophysical research communications, 146(1), 53-60 (1987-07-15)
The neurotoxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, an impurity in an illicit drug, is expressed after its oxidation to 1-methyl-4-phenylpyridinium by monoamine oxidase. The pyridinium is concentrated by carrier-mediated transport into the mitochondria where it inhibits NADH dehydrogenase and, hence, ATP synthesis. Some
I Irwin et al.
Life sciences, 40(8), 731-740 (1987-02-23)
Because of the chemical and structural similarity between 4-phenylpyridine (4PP) and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), the effects of 4PP alone and in combination with MPTP on striatal dopamine (DA) concentrations were studied in mice. 4PP did not deplete striatal DA, even when
K S Hsu et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 279(2), 740-747 (1996-11-01)
The effect of L-deprenyl (selegiline) on the excitatory synaptic transmission was characterized in the CA1 neurons of rat hippocampal slices by using a intracellular recording technique. Superfusion of L-deprenyl (0.1-10 microM) reversibly decreased the EPSP, which was evoked by orthodromic
Behavioral and biochemical effects of 4-phenylpyridine, 2-phenylpyridine, and 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine in rodents.
M N Hassan et al.
Advances in neurology, 53, 219-223 (1990-01-01)
Germano Giuliani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2242-2251 (2011-03-23)
The quinoline nucleus of the previously described 4-phenylquinoline-3-carboxamides NK(1) receptor ligands 7 has been transformed into either substituted or azole-(i.e., triazole or tetrazole) fused pyridine moieties of compounds 9 and 10, respectively, in order to obtain NK(1) receptor ligands showing
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