Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

M80202

Sigma-Aldrich

2-Methylquinoxaline

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H8N2
Numéro CAS:
7251-61-8
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
113307
Numéro CE :
230-664-9
Numéro MDL:
MFCD00006727
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897213
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.613 (lit.)

Point d'ébullition

245-247 °C (lit.)

Densité

1.118 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cnc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H8N2/c1-7-6-10-8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3

Clé InChI

ALHUXMDEZNLFTA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

224.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

107 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
20596JKV
MKBL6464V
MKBL6466V
20596JK
06830PH

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

F W Chaplen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(10), 5533-5538 (1998-05-20)
Methylglyoxal is an alpha-ketoaldehyde and dicarbonyl formed in cells as a side product of normal metabolism. Endogenously produced dicarbonyls, such as methylglyoxal, are involved in numerous pathogenic processes in vivo, including carcinogenesis and advanced glycation end-product formation; advanced glycation end-products
Determination of methylglyoxal as 2-methylquinoxaline by high-performance liquid chromatography and its application to biological samples.
S Ohmori et al.
Journal of chromatography, 414(1), 149-155 (1987-02-20)
Methylglyoxal assay in cells as 2-methylquinoxaline using 1,2-diaminobenzene as derivatizing reagent.
C Cordeiro et al.
Analytical biochemistry, 234(2), 221-224 (1996-02-15)
Umashankar Das et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(11), 3909-3915 (2009-05-12)
A series of 2-(3-aryl-2-propenoyl)-3-methylquinoxaline-1,4-dioxides 3a-l were prepared by condensation of various aryl aldehydes with 2-acetyl-3-methylquinoxaline-1,4-dioxide 2. These compounds inhibit the growth of human Molt 4/C8 and CEM T-lymphocytes and the IC(50) values are mainly in the 5-30 microM range. The
Weerachat Sompong et al.
BMC complementary and alternative medicine, 15, 394-394 (2015-11-02)
Methylglyoxal (MG) is one of the most reactive glycating agents, which result the formation of advanced glycation end-products (AGEs) that have been implicated in the progression of age-related diseases. Inhibition of MG-induced AGE formation is the imperative approach for alleviating

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique