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D124001

Sigma-Aldrich

3,5-Diiodosalicylic acid

99%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-3,5-diiodobenzoic acid, 3,5-Diiodo-2-hydroxybenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
I2C6H2(OH)CO2H
Numéro CAS:
133-91-5
Poids moléculaire :
389.91
Numéro Beilstein :
2615358
Numéro CE :
205-124-0
Numéro MDL:
MFCD00002444
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893385
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

220-230 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(I)cc(I)c1O

InChI

1S/C7H4I2O3/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,10H,(H,11,12)

Clé InChI

DHZVWQPHNWDCFS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK1317
STBJ0625
STBH8701
STBH3591
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A Herráez et al.
The International journal of biochemistry, 24(11), 1705-1709 (1992-11-01)
1. The lithium diiodosalicylate/phenol method, widely employed for the isolation of membrane sialoglycoproteins (glycophorins) from mammalian erythrocytes, was applied for the first time to the purification of homologous glycoproteins from rat erythrocyte membranes. 2. The resulting preparations showed to be
Z Avramova et al.
Plant molecular biology, 22(6), 1135-1143 (1993-09-01)
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A B Czuppon et al.
Biochemistry international, 11(1), 21-34 (1985-07-01)
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