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C91492

Sigma-Aldrich

Bromure de cyanogène

reagent grade, 97%

Synonyme(s) :

Bromine cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
BrCN
Numéro CAS:
506-68-3
Poids moléculaire :
105.92
Beilstein:
1697296
Numéro CE :
208-051-2
Numéro MDL:
MFCD00011597
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654055
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

3.65 (vs air)

Pression de vapeur

100 mmHg ( 22.6 °C)

Essai

97%

Forme

crystals

pb

61-62 °C (lit.)

Pf

50-53 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

Clé InChI

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyanogen bromide (CNBr) is a halogen halide. Its utility as a condensing agent during chemical ligation of oligodeoxyribonucleotides has been reported. Its threshold photoelectron (TPE) spectrum has been recorded under high resolution. The cryopolymerization of CNBr on irradiation has been investigated.

Application

Cyanogen bromide may be used:
  • To activate polysaccharides for coupling with erythrocytes.
  • As an oxidizing agent in urine thaimine assay.
  • In the preparation of 2-amino-5-(2′-thienyl)-1,3,4-oxadiazole.
For peptide cleavage and use in protein immobilization procedures. Reaction with C60Ph5Cl produces a novel phenylated isoquinolino[3′,4′:1,2][60]fullerene.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH032

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCQ2643
STBK5439
MKCP8148
MKCP9747
MKCP4688

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Org. Mass Spectrom., 28, 1395-1395 (1993)
Applied Biochemistry and Biotechnology, 44, 135-135 (1994)
N I Sokolova et al.
FEBS letters, 232(1), 153-155 (1988-05-09)
Cyanogen bromide was found to condense oligodeoxyribonucleotides on a complementary template in aqueous solution. Optimum conditions for this vigorous and effective reaction were developed. CNBr proved to be useful for incorporation of phosphoramidate or pyrophosphate internucleotide bonds in DNA duplexes.
Threshold photoelectron spectroscopy of cyanogen bromide.
Yencha AJ, et al.
Chemical Physics Letters, 392(1), 202-208 (2004)
Oxadiazole: a biologically important heterocycle.
Somani RR and Shirodkar PY.
Der Pharma Chemica, 1(1), 130-140 (2009)
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