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C88602

Sigma-Aldrich

Cyanoacetohydrazide

98%

Synonyme(s) :

Cyanoacetic hydrazide

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About This Item

Formule linéaire :
NCCH2CONHNH2
Numéro CAS:
140-87-4
Poids moléculaire :
99.09
Numéro CE :
205-437-2
Numéro MDL:
MFCD00007611
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893112
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

108-110 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NNC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H5N3O/c4-2-1-3(7)6-5/h1,5H2,(H,6,7)

Clé InChI

HPHBOJANXDKUQD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF9014V
STBC2756V
S62026V
S62026
S46949

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X M He et al.
Acta crystallographica. Section A, Foundations of crystallography, 49 ( Pt 1), 10-22 (1993-01-01)
For molecular crystals, a procedure is proposed for interpreting experimentally determined atomic mean square anisotropic displacement parameters (ADPs) in terms of the overall molecular vibration together with internal vibrations with the assumption that the molecule consists of a set of
S H Doss et al.
Archives of pharmacal research, 24(5), 377-384 (2001-11-06)
The reaction of either Digitoxin or Digoxin with cyanoacetic acid hydrazide gave the hydrazone derivatives 3a and 3b respectively. The reactivity of the latter products towards chemical reagents was studied to give heterocyclic derivatives with potential biological activities.
Soad A M El-Hawash et al.
Archiv der Pharmazie, 339(1), 14-23 (2006-01-18)
Two new acetylpyridinehydrazones derived from cyanoacetic acid hydrazide have been synthesized namely: cyanoacetic acid (1-pyridin-3 or 4-yl-ethylidene) hydrazides (1a,b). and some derived ring systems: 2-imino or 2-oxo-2H-chromenes (2a,b and 3a,b), substituted 2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles (4a-d), substituted 2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones (5a-d), substituted dihydrothiazoles (7a,b), and

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