Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

B57702

Sigma-Aldrich

Bromobenzene

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

1-Bromobenzene, Bromobenzol, Monobromobenzene, Phenyl bromide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5Br
Numéro CAS:
108-86-1
Poids moléculaire :
157.01
Numéro Beilstein :
1236661
Numéro CE :
203-623-8
Numéro MDL:
MFCD00000055
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653944
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.41 (vs air)

Pression de vapeur

10 mmHg ( 40 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1051 °F

Limite d'explosivité

36.5 %

Indice de réfraction

n20/D 1.559 (lit.)

Point d'ébullition

156 °C (lit.)

Pf

−31 °C (lit.)

Densité

1.474 g/mL at 25 °C
1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Br/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Bromobenzene is an aryl chloride. It participates in the optimized palladium/metal oxide systems catalyzed Heck reactions of the non-activated and deactivated aryl chlorides. Heck reaction of bromobenzene with styrene using palladacycle as catalyst has been reported. It induces hepatic necrosis, via the formation of a reactive metabolite.

Application

Bromobenzene can be used as a reactant for the cross-coupling reactions such as Suzuki coupling reaction to synthesize a variety of unsymmetrical biaryls and Mizoroki−Heck reaction to synthesize various substituted alkenes. It is also an effective quencher for the fluorescence quenching of anthracene.
Bromobenzene was used in the synthesis of four-armed star chain transfer agent, required for the preparation of amphiphilic star graft copolymers. It was employed as organic extraction phase in the Ion pair-based dispersive liquid-liquid microextraction of ultratrace levels of gold in water samples, soils and river sediments.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation markEnvironment
GHS02,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Magnésium chips, 6-35 mesh, 99.98% trace metals basis

Sigma-Aldrich

254118

Magnésium

Bromobenzene-1-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

569941

Bromobenzene-1-13C

Éther diéthylique

Sigma-Aldrich

179272

Éther diéthylique

Éther diéthylique contains 1 ppm BHT as inhibitor, anhydrous, ≥99.7%

Sigma-Aldrich

296082

Éther diéthylique

I De La Calle et al.
Talanta, 84(1), 109-115 (2011-02-15)
A new methodology was developed for the determination of ultratrace levels of gold in water samples, soils and river sediments. Dispersive liquid-liquid microextraction was used to preconcentrate the ion pair formed between AuCl(4)(-) and [CH(3)(CH(2))(3)](4)N(+) in a microliter-range volume of
Palladium dendron encapsulated nanoparticles grown from MCM-41 and SBA-15
Lou Y and Shantz DF
Journal of Material Chemistry A, 5(27), 14070-14078 (2017)
Mechanism of fluorescence quenching in solution. Part 1.?Quenching by bromobenzene
Medinger T and Wilkinson F
Transactions of the Faraday Society, 61(1-4), 620-630 (1965)
In situ generation of highly active dissolved palladium species from solid catalysts-a concept for the activation of aryl chlorides in the Heck reaction.
Sandra S Pröckl et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(14), 1881-1882 (2004-04-01)
Fabrication of hollow palladium spheres and their successful application to the recyclable heterogeneous catalyst for Suzuki coupling reactions
Sang-Wook K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(26), 7642-7643 (2002)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Heck Reaction

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique