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B48207

Sigma-Aldrich

Bis(2-methoxyethyl)amine

98%

Synonyme(s) :

2,2′-Dimethoxydiethylamine, 2-Methoxy-N-(2-methoxyethyl)ethanamine, Di(2-methoxyethyl)amine, N,N-Bis(2-methoxyethyl)amine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3OCH2CH2)2NH
Numéro CAS:
111-95-5
Poids moléculaire :
133.19
Numéro Beilstein :
1736313
Numéro CE :
203-923-9
Numéro MDL:
MFCD00025906
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891705
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.419 (lit.)

Point d'ébullition

170-172 °C (lit.)

Densité

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COCCNCCOC

InChI

1S/C6H15NO2/c1-8-5-3-7-4-6-9-2/h7H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

IBZKBSXREAQDTO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Bis(2-methoxyethyl)amine can be used as a reactant:
  • In the Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig amination reaction to synthesize aryl amines by reacting with aryl and heteroaryl halides.
  • To synthesize α-ketoamides via metal-free oxidative coupling reaction with methyl ketones in the presence of tert-butyl hydroperoxide as an oxidant and iodine as a catalyst.
  • To synthesize N, N-dialkyl perfluoroalkanesulfonamides by reacting with perfluoroalkanesulfonyl halides.
  • To synthesize N-(alkoxy)succinamide ester by reacting with succinyl chloride, which can be used as an intermediate to prepare diol monomer for biodegradable polyester synthesis.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226 - H312 - H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

136.4 °F

Point d'éclair (°C)

58 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Guo Fan Jin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(9) (2018-09-12)
Morpholine- and bis(2-methoxyethyl)amine-substituted 1,3,5-triazine derivatives containing an alkoxy-o-carborane in the 6-position of the triazine ring were successfully synthesized. The molecular structures of the methoxy- and ethoxy-o-carboranyl-1,3,5-triazines were established by X-ray crystallography. In vitro studies showed that the methylene bridged morpholine-

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