Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

A7302

Sigma-Aldrich

Acétaminophène

98%

Synonyme(s) :

4′-Hydroxyacétanilide, 4-Acétaminophène, N-(4-Hydroxyphényl)acétamide, N-Acétyl-4-aminophénol, APAP, Paracétamol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.16
Numéro Beilstein :
2208089
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

168-172 °C (lit.)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-Acetamidophenol may be used to synthesize cis-and trans-4-acetamidocyclohexanol in the presence of Mg, Na or Ce modified ruthenium-supported catalysts.
Analgésique.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

364.3 °F - Pensky-Martens closed cup

Point d'éclair (°C)

184.6 °C - Pensky-Martens closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Influence of modifiers on the performance of Ru-supported catalysts on the stereoselective hydrogenation of 4-acetamidophenol.
Bachiller-Baeza B, et al.
Applied Surface Science, 253(10), 4805-4813 (2007)
Chemically modified polymeric filtration membranes for the selective elimination of active pharmaceutical ingredients from water.
Gong YS, et al.
Polymers For Advanced Technologies, 24(10), 861-865 (2013)
Partial molar volume of paracetamol in water, 0.1 M HCl and 0.154 M NaCl at T= (298.15, 303.15, 308.15 and 310.65) K and at 101.325 kPa.
Iqbal MJ and Malik QM.
The Journal of Chemical Thermodynamics, 37(12), 1347-1350 (2005)
S Ahmed et al.
Biodegradation, 12(5), 303-309 (2002-05-09)
Though many microorganisms that are capable of using phenol as sole source of carbon have been isolated and characterized, only a few organisms degrading substituted phenols have been described to date. In this study, one strain of microorganism that is
S M de Morais et al.
Gastroenterology, 102(2), 577-586 (1992-02-01)
Gilbert's syndrome occurs in 5%-7% of the human population and is caused by an inherited deficiency in the glucuronidation of endogenous bilirubin, resulting in its accumulation and jaundice. The authors of the present study have previously shown that rats with

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique