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A71751

Sigma-Aldrich

3-Aminophenylboronic acid hemisulfate salt

≥95%

Synonyme(s) :

(3-Aminophenyl)boric acid hemisulfate, (3-aminophenyl)-boronic acid sulfate (2:1), (m-Aminophenyl)boronic acid hemisulfate, 3-Aminobenzeneboronic acid hemisulfate salt, Bis[3-dihydroxyboranyl)benzenaminium] sulfate

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4B(OH)2 · 0.5H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.98
Numéro Beilstein :
8094151
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

≥300 °C

Chaîne SMILES 

OS(O)(=O)=O.Nc1cccc(c1)B(O)O.Nc2cccc(c2)B(O)O

InChI

1S/2C6H8BNO2.H2O4S/c2*8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;1-5(2,3)4/h2*1-4,9-10H,8H2;(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

UKTAURVTSWDIQR-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-Aminophenylboronic acid hemisulfate salt is used in the synthesis of:
  • Phenylboronic acid-functionalized inverse opal hydrogels within microfluidic flow cells for glucose sensing.
  • Phenylboronic acid-salicylhydroxamic acid-derived complexing reagent for protein immobilization on chromatographic support.

It can also be used in the preparation of phenylboronic acid (PBA) monolayer-modified Au electrode for the voltammetric sensing of uridine and cytidine.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Glucose-sensitive inverse opal hydrogels: analysis of optical diffraction response
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Langmuir, 20(8), 3096-3106 (2004)
Phenylboronic acid- salicylhydroxamic acid bioconjugates. 1. A novel boronic acid complex for protein immobilization
Stolowitz ML, et al.
Bioconjugate Chemistry, 12(2), 229-239 (2001)

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