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94665

Sigma-Aldrich

D-Valine methyl ester hydrochloride

≥99.0% (AT)

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.63
Numéro Beilstein :
3912091
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (AT)

Forme

crystals

Activité optique

[α]20/D −15.5±2°, c = 2% in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)[C@H](N)C(C)C

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-4(2)5(7)6(8)9-3;/h4-5H,7H2,1-3H3;1H/t5-;/m1./s1

Clé InChI

KUGLDBMQKZTXPW-NUBCRITNSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jan Labuta et al.
Nature communications, 4, 2188-2188 (2013-07-19)
Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between the chiral analyte and

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