94665
D-Valine methyl ester hydrochloride
≥99.0% (AT)
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About This Item
Formule linéaire :
(CH3)2CHCH(NH2)COOCH3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.63
Numéro Beilstein :
3912091
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
≥99.0% (AT)
Forme
crystals
Activité optique
[α]20/D −15.5±2°, c = 2% in H2O
Capacité de réaction
reaction type: solution phase peptide synthesis
Application(s)
peptide synthesis
Chaîne SMILES
Cl.COC(=O)[C@H](N)C(C)C
InChI
1S/C6H13NO2.ClH/c1-4(2)5(7)6(8)9-3;/h4-5H,7H2,1-3H3;1H/t5-;/m1./s1
Clé InChI
KUGLDBMQKZTXPW-NUBCRITNSA-N
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Jan Labuta et al.
Nature communications, 4, 2188-2188 (2013-07-19)
Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between the chiral analyte and
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