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Sigma-Aldrich

(R)-AntPhos

≥97%

Synonyme(s) :

(R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H23O3P
Numéro CAS:
1456816-37-7
Poids moléculaire :
402.42
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97%

Forme

powder

Pureté optique

ee: ≥99% (HPLC)

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Groupe fonctionnel

phosphine

Application

(R)-AntPhos is a P-chiral monophosphorus ligand used for the asymmetric Suzuki-Miyaura and Miyaura borylation reactions. This ligand is uniquely effective for sterically hindered cross-coupling reactions.

Autres remarques

Synthesis of Chiral α-Amino Tertiary Boronic Esters by Enantioselective Hydroboration of α-Arylenamides

Informations légales

Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Naifu Hu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(16), 5044-5048 (2016-03-19)
A highly enantioselective alkene aryloxyarylation led to the high-yielding formation of a series of 1,4-benzodioxanes, 1,4-benzooxazines, and chromans containing quaternary stereocenters with excellent enantioselectivity. The sterically bulky and conformationally well defined chiral monophosphorus ligand L4 or L5 was responsible for
Ruofei Cheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(13), 4508-4511 (2018-03-27)
Carborane cage chirality is an outstanding issue of great interest as the icosahedral carboranes have wide applications in medicinal and materials chemistry. The synthesis of optically active carborane derivatives, whose chirality is associated with the substitution patterns on the polyhedron
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

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