900624
Di-t-butyl oxaziridine
≥95%
Synonyme(s) :
Kurti oxaziridine
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥95%
Forme
liquid
Disponibilité
available only in USA
Indice de réfraction
n/D 1.4453
Densité
0.90 g/mL
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
CC(C)(C)C1(NO1)C(C)(C)C
Application
This oxaziridine has been used in synthetic methods for amination, heteroatom transfer, and C-H functionalization. Recently, the lab of Laszlo Kurti demonstrated its application for direct electrophilic primary and secondary amination of arylmetals in the presence of Cu(I) salts -- void of precious metal catalysts, ligands, protecting groups, or directing groups.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Self-react. C
Code de la classe de stockage
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
143.6 °F
Point d'éclair (°C)
62 °C
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Synthesis of Alkoxylamines by Alkoxide Amination with 3,3'-Di-tert-butyloxaziridine.
The Journal of organic chemistry, 64(18), 6528-6529 (2001-10-25)
Journal of the American Chemical Society, 139(1), 115-118 (2016-12-23)
Herein we disclose a novel method for the facile transfer of primary (-NH2) and secondary amino groups (-NHR) to heteroaryl- as well as arylcuprates at low temperature without the need for precious metal catalysts, ligands, excess reagents, protecting and/or directing
Nature chemistry, 7(10), 829-834 (2015-09-24)
Site-selective C-H functionalization has emerged as an attractive tool for derivatizing complex synthetic intermediates, but its use for late-stage diversification is limited by the functional groups that can be introduced, especially at unactivated sp(3)-hybridized positions. To overcome this, we introduce
Nature chemistry, 9(7), 681-688 (2017-06-24)
Arylmetals are highly valuable carbon nucleophiles that are readily and inexpensively prepared from aryl halides or arenes and widely used on both laboratory and industrial scales to react directly with a wide range of electrophiles. Although C-C bond formation has
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