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900534

Sigma-Aldrich

(t-Bu)PhCPhos Pd G3

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H46N3O3PPdS
Numéro CAS:
1661042-31-4
Poids moléculaire :
774.26
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Caractéristiques

generation 3

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Groupe fonctionnel

phosphine

Catégories apparentées

Application

As the Pd G3 complex, this ligand from the Buchwald group offers best-in-class performance in the arylation of sterically hindered primary amines.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

905607

(R)-Tol-BINAP Pd G3, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Paula Ruiz-Castillo et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(8), 3085-3092 (2015-02-05)
We report the Pd-catalyzed arylation of very hindered α,α,α-trisubstituted primary amines. Kinetics-based mechanistic analysis and rational design have led to the development of two biarylphosphine ligands that allow the transformation to proceed with excellent efficiency. The process was effective in

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