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Merck
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860255

Sigma-Aldrich

6-Fluorotryptamine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

3-(2-Aminoethyl)-6-fluoroindole hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H11FN2 · HCl
Numéro CAS:
55206-24-1
Poids moléculaire :
214.67
Numéro CE :
259-533-4
Numéro MDL:
MFCD00012687
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888501
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

233-235 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.NCCc1c[nH]c2cc(F)ccc12

InChI

1S/C10H11FN2.ClH/c11-8-1-2-9-7(3-4-12)6-13-10(9)5-8;/h1-2,5-6,13H,3-4,12H2;1H

Clé InChI

ODVDIBHWTMTHOS-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Reactant for preparation of:
  • Indole alkaloid drug candidates

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK9161
STBJ8977
S68911V
S68911
00827TH

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Demosthenes Fokas et al.
Molecular diversity, 9(1-3), 81-89 (2005-03-26)
A series of diverse indole-based chemotypes were synthesized from beta-tetrahydrocarboline (beta-THC) scaffolds prepared from commercially and readily available tryptamines and alpha-ketoesters. Diversity can be generated within these chemotypes through the following strategies: (a) appendage of substituents to the beta-THC scaffold

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