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Sigma-Aldrich

2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine

97% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Acetamido-1-amino-1,2-dideoxy-β-D-glucopyranose, N-Acetyl-D-glucosylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16N2O5
Numéro CAS:
4229-38-3
Poids moléculaire :
220.22
Numéro MDL:
MFCD00057751
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329768770
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97% (HPLC)

Forme

powder

Pf

60 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)NC1C(N)OC(CO)C(O)C1O

InChI

1S/C8H16N2O5/c1-3(12)10-5-7(14)6(13)4(2-11)15-8(5)9/h4-8,11,13-14H,2,9H2,1H3,(H,10,12)

Clé InChI

MCGXOCXFFNKASF-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

This compound has been used as a building block in a variety of synthetic reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ryan Joseph et al.
Organic letters, 15(4), 732-735 (2013-01-26)
Herein is described the chemoselective Cu(II)-HOBt promoted chemical ligation of glycosylamines and peptide thioacids to give N-glycosylated peptides. The method is distinguished from other chemical approaches to peptide N-glycosylation in that (1) it can be employed in the presence of
Convergent solid-phase synthesis of N-glycopeptides facilitated by pseudoprolines at consensus-sequence Ser/Thr residues.
Vera Ullmann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(46), 11566-11570 (2012-09-05)

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