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Sigma-Aldrich

5-Norbornene-2-acetic acid succinimidyl ester

97%

Synonyme(s) :

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)acetate, 5-Norbornene-2-acetic acid NHS, Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-acetic acid N-hydroxysuccinimide ester, Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-acetic acid, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H15NO4
Numéro CAS:
1234203-45-2
Poids moléculaire :
249.26
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329767816
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Pf

115-120 °C

Groupe fonctionnel

NHS ester

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N1OC(C[C@H]2[C@@H]3C=C[C@@H](C3)C2)=O)CCC1=O

InChI

1S/C13H15NO4/c15-11-3-4-12(16)14(11)18-13(17)7-10-6-8-1-2-9(10)5-8/h1-2,8-10H,3-7H2

Clé InChI

AOGNOQQTUYLDKN-UHFFFAOYSA-N

Application

Succinimidyl ester functionalized norbornene. Succinimidyl ester group will react with amine containing compounds such as lysine residues on proteins/peptides. Norbornene has been shown to react with 1; 2; 4; 5-tetrazines in an inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reaction which is a bioorthogonal reaction demonstrated to be useful in biological imaging applications.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Hee-Sun Han et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(23), 7838-7839 (2010-05-21)
We present a bioorthogonal and modular conjugation method for efficient coupling of organic dyes and biomolecules to quantum dots (QDs) using a norbornene-tetrazine cycloaddition. The use of noncoordinating functional groups combined with the rapid rate of the cycloaddition leads to
Neal K Devaraj et al.
Bioconjugate chemistry, 19(12), 2297-2299 (2008-12-05)
Bioorthogonal tetrazine cycloadditions have been applied to live cell labeling. Tetrazines react irreversibly with the strained dienophile norbornene forming dihydropyrazine products and dinitrogen. The reaction is high yielding, selective, and fast in aqueous media. Her2/neu receptors on live human breast

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