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Sigma-Aldrich

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate

≥90%

Synonyme(s) :

5-Oxo-5-[[[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenyl]methyl]amino]pentanoic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, Benzylamino tetrazine N-hydroxysuccinimidyl ester, Benzylaminotetrazine-NHS, Bz-Tz-NHS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H18N6O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
398.37
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥90%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Groupe fonctionnel

NHS ester

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(CCCC(ON1C(CCC1=O)=O)=O)NCC(C=C2)=CC=C2C3=NN=CN=N3

InChI

1S/C18H18N6O5/c25-14(2-1-3-17(28)29-24-15(26)8-9-16(24)27)19-10-12-4-6-13(7-5-12)18-22-20-11-21-23-18/h4-7,11H,1-3,8-10H2,(H,19,25)

Clé InChI

QDUUJWMNSUXICN-UHFFFAOYSA-N

Application

2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl 5-[4-(1,2,4,5-tetrazin-3-yl)benzylamino]-5-oxopentanoate may be used in the synthesis of Tz-PEG11-1,4,7-triazacyclononane-N,N,N-triacetate, a precursor for Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radio ligand useful in 18F-based pretargeted PET imaging system.
Succinimidyl ester functionalized tetrazine for inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactions. Succinimidyl ester will react with amines for small molecule, biomolecule or surface modification. Tetrazine will react with strained alkenes such as transcyclooctene, norbornene and cyclopropene to yield a stable covalent linkage. Tetrazines have proven useful in bioorthogonal reactions for many biological imaging and bioconjugation applications.

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Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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