Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

73489

Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycine

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

γ-Methyl-L-leucine, (S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid, L-γ-Methylleucine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H15NO2
Numéro CAS:
57224-50-7
Poids moléculaire :
145.20
Numéro MDL:
MFCD00066079
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
57652480
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

Clé InChI

LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique