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Sigma-Aldrich

Disodium bis(4-chloro-3-sulfophenyl)sulfone

greener alternative

97%

Synonyme(s) :

Disodium 4,4′-dichloro-3,3′-sulfodiphenyl sulfone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H6Cl2Na2O8S3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
491.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

crystals

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

>300 °C

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1cc(ccc1Cl)S(=O)(=O)c2ccc(Cl)c(c2)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C12H8Cl2O8S3.2Na/c13-9-3-1-7(5-11(9)24(17,18)19)23(15,16)8-2-4-10(14)12(6-8)25(20,21)22;;/h1-6H,(H,17,18,19)(H,20,21,22);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

KKEBUZUONXHUNE-UHFFFAOYSA-L

Description générale

Disodium bis(4-chloro-3-sulfophenyl)sulfone (SDCDPS) is a hydrophilic sulfonic monomer, which can be synthesized by electrophilic aromatic substitution by sulfonating the 4,4′-dichlorodiphenyl sulfone (DCDPS) monomer.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

SDCDPS can be used in the formation of a sulfonated membrane for the fabrication of proton exchange membrane fuel cells. It can also be used in the synthesis of a stable solid acid catalyst for esterification.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Sulfonated polyethersulfone directly synthesized through sulfonic monomer as a new stable solid acid catalyst for esterification
Wang Z, et al.
Catalysis Communications, 27, 164-168 (2012)

Articles

Advances in the electrochemical conversion of water to and from hydrogen and oxygen have principally been achieved through the development of new materials and by understanding the mechanisms of the degradation of proton exchange membrane fuel cells (PEMFC) during operation.

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