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Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

solid

Pf

127-132 °C

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CC(O)=O)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c1-13-8-3-2-6(4-7(8)10)5-9(11)12/h2-4,10H,5H2,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

BWXLCOBSWMQCGP-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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M K Sim et al.
Clinical and experimental hypertension. Part A, Theory and practice, 12(3), 343-353 (1990-01-01)
The levels of dopamine and its metabolites in the adenohypophysis of the normo- and hypertensive rats were determined. Dopamine was present as the free and sulfate-conjugated form in the adenohypophysis of the spontaneously hypertensive rat (SHR), Wistar Kyoto (WKY) and
J Chauhan et al.
Journal of chromatography, 183(4), 391-401 (1980-10-10)
The determination of urinary homovanillic, isohomovanillic and vanillylmandelic acids as their trifluoroacetylhexafluoroisopropyl ester derivatives by glass capillary gas-liquid chromatography has been studied. It was shown that even with high column efficiencies a single peak-single compound relationship could not be assumed
F A Muskiet et al.
Clinical chemistry, 25(10), 1708-1713 (1979-10-01)
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T Oishi et al.
Journal of neural transmission, 53(2-3), 101-108 (1982-01-01)
The injection of reserpine [2.5 mg/kg, intraperitoneally (i.p.)] increased brain concentration of tyrosine and of the major catecholamine metabolites, 3-methoxy-4-hydroxy-phenylethylene--glycol-sulfate (MHPG-SO4) in the rat. In reserpine-treated animals, tyrosine administration (200 mg/kg, i.p.) caused further increases in brain tyrosine, DOPAC, and
Violetta Mohos et al.
International journal of molecular sciences, 20(11) (2019-06-05)
Quercetin is an abundant flavonoid in nature and is used in several dietary supplements. Although quercetin is extensively metabolized by human enzymes and the colonic microflora, we have only few data regarding the pharmacokinetic interactions of its metabolites. Therefore, we

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