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Sigma-Aldrich

3,3-Difluoropyrrolidine hydrocholoride

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7F2N · HCl
Numéro CAS:
163457-23-6
Poids moléculaire :
143.56
Numéro MDL:
MFCD03788948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329761667
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

133-136 °C

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Cl.FC1(F)CCNC1

InChI

1S/C4H7F2N.ClH/c5-4(6)1-2-7-3-4;/h7H,1-3H2;1H

Clé InChI

YYVPZQADFREIFR-UHFFFAOYSA-N

Application

3,3-Difluoropyrrolidine hydrochloride can be used as a building block in the synthesis of:
  • Triazole substituted prolyl difluoropyrrolidines as potential inhibitors of dipeptidyl peptidase-4.
  • Dual leucine zipper kinase (DLK) inhibitors.

It can be also used as a reactant in the preparation of cyclic and acyclic β-aminofluoroalkenes via allylic amination using the Pd catalyst.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBV4908V
MKBJ4986V
MKBH4567V
MKBF5521V
MKBD7702

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Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Docking Studies of 1-(?-1, 2, 3-Triazol Substituted Prolyl)-(S)-3, 3-Difluoropyrrolidines as a Novel Series of Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors
Zhang L, et al.
Chemical Biology & Drug Design, 81(2), 198-207 (2013)
Activation of Allylic C-F bonds: Palladium-Catalyzed Allylic Amination of 3, 3-Difluoropropenes
Pigeon X, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(6), 1123-1127 (2010)

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