Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

690384

Sigma-Aldrich

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(8a,9S)-10,11-dihydro-6′-methoxy-9-cinchonanyl]thiourea

90%

Synonyme(s) :

1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-{(S)[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl]-(6-methoxy-4-quinolinyl)methyl}thiourea, epi-N-Dihydroquinyl-N′-bis(3,5-trifluoromethyl)phenylthiourea

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H30F6N4OS
Numéro CAS:
852913-19-0
Poids moléculaire :
596.63
Numéro MDL:
MFCD16875669
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329761334
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥89.0% (HPLC)
90%

Forme

lumps

Activité optique

[α]/D -107.0±5.0°, c = 1 in chloroform

Chaîne SMILES 

CC[C@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](NC(=S)Nc3cc(cc(c3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c4ccnc5ccc(OC)cc45

InChI

1S/C29H30F6N4OS/c1-3-16-15-39-9-7-17(16)10-25(39)26(22-6-8-36-24-5-4-21(40-2)14-23(22)24)38-27(41)37-20-12-18(28(30,31)32)11-19(13-20)29(33,34)35/h4-6,8,11-14,16-17,25-26H,3,7,9-10,15H2,1-2H3,(H2,37,38,41)/t16-,17-,25-,26-/m0/s1

Clé InChI

KBYUJTLQXUVPQI-FRSFCCSCSA-N

Catégories apparentées

Application

Highly enantioselective conjugate addition of nitromethane to chalcones using bifunctional cinchona organocatalysts

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Urea- and thiourea-substituted cinchona alkaloid derivatives as highly efficient bifunctional organocatalysts for the asymmetric addition of malonate to nitroalkenes: inversion of configuration at C9 dramatically improves catalyst performance.
Séamus H McCooey et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(39), 6367-6370 (2005-09-02)
Benedek Vakulya et al.
Organic letters, 7(10), 1967-1969 (2005-05-07)
Cinchona alkaloid-derived chiral bifunctional thiourea organocatalysts were synthesized and applied in the Michael addition between nitromethane and chalcones with high ee and chemical yields.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique