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Sigma-Aldrich

1,2-Diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane

97%

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About This Item

Formule linéaire :
((CH3CH2O)(CH3)2Si)2
Numéro CAS:
18419-84-6
Poids moléculaire :
206.43
Numéro MDL:
MFCD08276886
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24884946
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.423

Point d'ébullition

84 °C/50 mmHg

Densité

0.836 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

CCO[Si](C)(C)[Si](C)(C)OCC

InChI

1S/C8H22O2Si2/c1-7-9-11(3,4)12(5,6)10-8-2/h7-8H2,1-6H3

Clé InChI

GWIVSKPSMYHUAK-UHFFFAOYSA-N

Application

Disilane reagent used to prepare dimethylsilanol cross-coupling partners.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

107.6 °F

Point d'éclair (°C)

42 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Scott E Denmark et al.
Organic letters, 5(19), 3483-3486 (2003-09-12)
[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

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Organosilanols

Over the past several years, the Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds (Hiyama coupling) has rapidly gained acceptance as a suitable alternative to more commonly used methods such as Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), and Negishi cross-couplings (Zn).

Organosilanes for Cross-coupling

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