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666181

Sigma-Aldrich

1,3-Dicyclohexylimidazolium tetrafluoroborate salt

97%

Synonyme(s) :

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H25BF4N2
Numéro CAS:
286014-38-8
Poids moléculaire :
320.18
Numéro MDL:
MFCD04973310
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884784
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Pf

171-175 °C

Chaîne SMILES 

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1

Clé InChI

CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

Application

Used as organocatalyst in the catalytic boron conjugate additions to cyclic and acyclic unsaturated carbonyls

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1546
MKCL9123
MKCG2694
MKCC4711
MKBX5728V

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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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