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Merck
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Sigma-Aldrich

5-(Aminomethyl)indole

95%

Synonyme(s) :

Indole-5-methanamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.19
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

114-122 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

NCc1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C9H10N2/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-5,11H,6,10H2

Clé InChI

UAYYSAPJTRVEQA-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for preparation of:
  • HIV-1 integrase inhibitors targeting the catalytic domain and its ability for interaction with LEDGF/p75
  • Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway
  • SCIO-469-like compounds for the inhibition of p38 MAP kinase
  • 4-(indol-5-ylamino)thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase c theta (PKC θ) inhibitors
  • Non-covalent thrombin inhibitors

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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E Farcaş et al.
Analytica chimica acta, 1034, 214-222 (2018-09-09)
Only few reports describe the use of capillary electrophoresis in the context of Fragment Based Drug Discovery (FBDD). In this paper, we will present a generic, fully automated, microscale electrophoretic mobility shift displacement assay that can be used in FBDD

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