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Sigma-Aldrich

Cyclopropanesulfonyl chloride

95%

Synonyme(s) :

Cyclopropylsulfonyl chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H5ClO2S
Numéro CAS:
139631-62-2
Poids moléculaire :
140.59
Numéro MDL:
MFCD01631933
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882651
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.4770 (lit.)

Densité

1.38 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClS(=O)(=O)C1CC1

InChI

1S/C3H5ClO2S/c4-7(5,6)3-1-2-3/h3H,1-2H2

Clé InChI

PFWWSGFPICCWGU-UHFFFAOYSA-N

Application

Cyclopropanesulfonyl chloride can be used in the synthesis of (1R,2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic sulfonamide derivatives, which can serve as building blocks in the preparation of potent hepatitis C virus NS3 protease inhibitors.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
63496HM
MKBF0368V
MKAA1313
09306PH
13107LE

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"Concise asymmetric synthesis of a (1R, 2S)-1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid-derived sulfonamide and ethyl ester"
Lou Sha, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 11(39), 6796-6805 (2013)

Articles

Sulfonyl Chlorides and Sulfonamides

Sulfonyl chlorides are often chosen as building blocks in medicinal chemistry for their ability to easily react with heterocyclic amines to create complex sulfonamides.

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