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Sigma-Aldrich

Lithium borohydride

≥95.0%

Synonyme(s) :

Lithium boron hydride, Lithium hydroborate

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About This Item

Formule linéaire :
LiBH4
Numéro CAS:
16949-15-8
Poids moléculaire :
21.78
Numéro CE :
241-021-7
Numéro MDL:
MFCD00011088
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
57651885
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95.0%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Pf

275 °C (dec.)

Densité

0.666 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Li+].[BH4-]

InChI

1S/BH4.Li/h1H4;/q-1;+1

Clé InChI

UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Lithium borohydride is a general reducing agent commonly used to reduce aldehydes, ketones esters, lactones, and epoxides. It catalyzes hydroboration of alkenes. It is also used in the preparation of other borohydrides such as aluminum borohydride.

Autres remarques

Review; Smooth reduction of esters; Reduction of acids and other functional groups with LiBH4/Me3SiCl

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H260,H301,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBL2645
SHBJ6083
MKCB5967
SHBF3383V
MKBP9913V

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Mixed solvents containing methanol as useful reaction media for unique chemoselective reductions within lithium borohydride.
Soai, Kenso and Ookawa, Atsuhiro
The Journal of Organic Chemistry, 51(21), 4000-4005 (1986)
The Preparation of Other Borohydrides by Metathetical Reactions Utilizing the Alkali Metal Borohydrides1.
Schlesinger, HI et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(1), 209-213 (1953)
LiBH 4-promoted hydroboration of alkenes with 1, 3, 2-benzodioxaborole.
Arase, Akira et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 51(4), 205-206 (1991)
A. Giannis et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 101, 220-220 (1989)
Lithium borohydride-catalyzed selective reduction of the carbonyl group of conjugated and unconjugated alkenones with borane in tetrahydrofuran.
Arase, Akira et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 51(7), 855-856 (1994)
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