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Sigma-Aldrich

Baicalin

95%

Synonyme(s) :

5,6-Dihydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl-β-D-glucopyranosiduronic acid, Baicalein 7-O-β-D-glucuronide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H18O11
Numéro CAS:
21967-41-9
Poids moléculaire :
446.36
Numéro MDL:
MFCD00134418
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24880654
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −85°, c = 1 in DMSO

Pf

202-205 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)C(O)=O)Oc2cc3OC(=CC(=O)c3c(O)c2O)c4ccccc4

InChI

1S/C21H18O11/c22-9-6-10(8-4-2-1-3-5-8)30-11-7-12(14(23)15(24)13(9)11)31-21-18(27)16(25)17(26)19(32-21)20(28)29/h1-7,16-19,21,23-27H,(H,28,29)/t16-,17-,18+,19-,21+/m0/s1

Clé InChI

IKIIZLYTISPENI-ZFORQUDYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Hexa(15211)

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Description générale

Baicalin is a key flavonoid found in the roots of Scutellaria baicalensis. It is known to have different biological activities, such as anti-oxidative, anti-inflammatory, antitumor and anti-apoptotic activities.

Application

Baicalin has been used in a study to examine its neuroprotective effect in chronically stressed rats.2

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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