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2-Amino-5-chlorophenol
97%
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
97%
Forme
solid
Pf
145-153 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Nc1ccc(Cl)cc1O
InChI
1S/C6H6ClNO/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2
Clé InChI
FZCQMIRJCGWWCL-UHFFFAOYSA-N
Description générale
2-Amino-5-chlorophenol can be synthesized from 2-chloro-5-nitrophenol via reduction. It can also be obtained from 1-chloro-4-nitrobenzene by using a bacterial strain LW1. 2-Amino-5-chlorophenol participates in the condensation reaction with acetylferrocene to afford ferrocenyl Schiff bases bearing a phenol group.
Application
2-Amino-5-chlorophenol may be used to synthesize 2-amino-5-chloromuconic semialdehyde and benzoxazole derivatives.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis and Crystal Structure of 1-Chloro-2-methyl-4-nitrobenzene.
Crystals, 2(1), 137-143 (2012)
Anacardic acid derived salicylates are inhibitors or activators of lipoxygenases.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(12), 5027-5032 (2012)
Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of cobalt (II), nickel (II), copper (II) and zinc (II) complexes with ferrocenyl Schiff bases containing a phenol moiety.
Applied Organometallic Chemistry, 18(4), 149-155 (2004)
Applied microbiology and biotechnology, 73(1), 166-171 (2006-04-28)
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Toxicology and applied pharmacology, 161(1), 1-9 (1999-11-24)
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