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Sigma-Aldrich

3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide

97%

Synonyme(s) :

Bis(3-hydroxyphenyl) disulfide

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About This Item

Formule linéaire :
S2(C6H4OH)2
Numéro CAS:
21101-56-4
Poids moléculaire :
250.34
Numéro MDL:
MFCD03094663
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874681
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

89-93 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cccc(SSc2cccc(O)c2)c1

InChI

1S/C12H10O2S2/c13-9-3-1-5-11(7-9)15-16-12-6-2-4-10(14)8-12/h1-8,13-14H

Clé InChI

XBNOMKROXZGMFW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide [bis(3-hydroxyphenyl) disulfide] is a symmetrical disulfide derivative that can be prepared by treating 3-hydroxythiophenol with ferric chloride.

Application

3,3′-Dihydroxydiphenyl disulfide may be used in the preparation of bis-[3-(4-fluorobenzyloxy)-phenyl]-disulfide by reacting with 4-fluorobenzyl bromide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Efficient Route for the Preparation of Benzyloxy-Substituted Benzenesulfonyl Chlorides from Mercaptophenols.
Jumeaux C, et al.
Synthetic Communications, 41(12), 1805-1808 (2011)
Polar Conjugative Effect of Aryldithia Group on the Dissociation and Ultraviolet Spectra of Substituted Phenols.
Oae S and Yoshihara M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 41(9), 2082-2086 (1968)

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