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Sigma-Aldrich

Dimethyl 2,5-pyridine dicarboxylate

97%

Synonyme(s) :

Methyl 6-methoxycarbonyl nicotinate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
195.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

213-217 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc(nc1)C(=O)OC

InChI

1S/C9H9NO4/c1-13-8(11)6-3-4-7(10-5-6)9(12)14-2/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

TUGSJNQAIMFEDY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Dimethyl 2,5-pyridine dicarboxylate can be prepared from 2,5-pyridinedicarboxylic acid.

Application

Dimethyl 2,5-pyridine dicarboxylate (Dimethyl 2,5-pyridinedicarboxylate) may be used in the synthesis of:
  • 2,5-dicarbomethoxy-N-methylpyridinium methosulfate
  • 2,5-dicarboxy-N-methylpyridinium betaine
  • 6-carbomethoxy-2-carboxypyridine-N-oxide

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Nitrogen-Substituted Derivatives of 2, 5-Pyridinedicarboxylic Acid.
Peterson ML.
The Journal of Organic Chemistry, 25(4), 565-569 (1960)
Marta Soler et al.
Inorganic chemistry, 54(22), 10542-10558 (2015-10-28)
The conjugation of redox-active complexes that can function as chemical nucleases to cationic tetrapeptides is pursued in this work in order to explore the expected synergistic effect between these two elements in DNA oxidative cleavage. Coordination complexes of biologically relevant

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