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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2(1H)-pyridone

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H4BrNO
Numéro CAS:
13466-38-1
Poids moléculaire :
174.00
Numéro MDL:
MFCD00456288
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877569
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

180-183 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

BrC1=CNC(=O)C=C1

InChI

1S/C5H4BrNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)

Clé InChI

NDMZZQRNZFWMEZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Bromo-2(1H)-pyridone undergoes difluormethylation in the presence of sodium chlorodifluoroacetate (ClCF2COONa) and methyl cyanide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW3232V
MKBT0420V
42496PJV
42496PJ
23497MJ

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Makoto Ando et al.
Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
[reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a

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