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Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-methylanisole

97%

Synonyme(s) :

3-Bromo-4-methoxytoluene

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH3)C6H3OCH3
Numéro CAS:
22002-45-5
Poids moléculaire :
201.06
Numéro CE :
244-705-3
Numéro MDL:
MFCD00017783
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871722
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.565 (lit.)

Point d'ébullition

124-125 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

15.5 °C (lit.)

Densité

1.392 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(C)cc1Br

InChI

1S/C8H9BrO/c1-6-3-4-8(10-2)7(9)5-6/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

DHPUIKWBNXTXOB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Bromo-4-methylanisole can be prepared via bromination of 4-methylanisole using poly(4-vinylpyridinium bromochromate).

Application

2-Bromo-4-methylanisole may be used in the synthesis of:
  • 1,6-bis(2-hydroxy-5-methylphenyl)pyridine (H2mdppy)
  • 1,8-dimethoxy-4-methylanthra-quinone
  • ethyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-methyl-4-oxocyclopentanecarboxylate
It may be used as starting material in the multi-step synthesis of sesquiterpene (±)-herbertenolide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Unambiguous synthesis and spectral characterization of 1,8-dihydroxy-4-methylanthraquinone.
Wang A, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 80-84 (2002)
Poly (4-vinylpyridinium bromochromate): an efficient reagent for bromination of aromatic compounds.
Albadi J, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 144(2), 179-181 (2013)
Lipase-Promoted Access to Phenolic Herbertane-Type Sesquiterpenes: (+)-1, 14-Herbertenediol, (-)-a-Herbertenol, (-)-Herbertenediol and Their Enantiomers.
Acherar S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(24), 5092-5099 (2004)
Highly efficient white organic electroluminescence from a double-layer device based on a boron hydroxyphenylpyridine complex.
Liu Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 41(1), 182-184 (2002)
Total synthesis of (?)-herbertenolide by stereospecific formation of vicinal quaternary centers in a crystalline ketone.
Ng D, et al.
Organic Letters, 6(4), 645-647 (2004)

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