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480657

Sigma-Aldrich

4-Morpholinopyridine

97%

Synonyme(s) :

4-(4-Morpholinyl)pyridine, 4-(4-Pyridinyl)morpholine, N-(4-Pyridinyl)morpholine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12N2O
Numéro CAS:
2767-91-1
Poids moléculaire :
164.20
Numéro MDL:
MFCD00704054
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871704
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

102-108 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether

Chaîne SMILES 

C1CN(CCO1)c2ccncc2

InChI

1S/C9H12N2O/c1-3-10-4-2-9(1)11-5-7-12-8-6-11/h1-4H,5-8H2

Clé InChI

QJWQYVJVCXMTJP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Morpholinopyridine (MORP) can be synthesized by the reduction of its 1-oxide. It undergoes morpholine ring contraction on reacting with trimethylsilylmethyllithium (TMSCH2Li).

Application

4-Morpholinopyridine may be used in the synthesis of 1-alkyl-4-morpholinopyridinium halides. It may also be used as a secondary enhancer to improve the chemiluminescence of horseradish peroxidase (HRP) catalyzed oxidation of luminol.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN3366
MKCM6688
SHBL4613
SHBH9649
SHBH3357V

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Xiaoqi Tao et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 29(4), 301-306 (2013-06-21)
In this study, a high sensitivity chemiluminescence enzyme immunoassay (CLEIA) based on novel enhancers was developed. Under optimal conditions, we developed an enhanced chemiluminescence reaction (ECR) catalyzed by horseradish peroxidase (HRP-C) in the presence of 3-(10'-phenothiazinyl) propane-1-sulfonate (SPTZ) and 4-morpholinopyridine
Concomitant morpholine ring contraction and pyridine lithiation in 4-morpholinopyridine: straightforward access to N-pyridyl oxazolidines.
Gros PC, et al.
Tetrahedron Letters, 49(32), 4717-4719 (2008)
1-Alkyl-4-dialkylaminopyridinium halides as phase-transfer catalysts in dichlorocarbene reactions.
Kupetis GK, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 133(3), 313-321 (2002)
Huijuan Yang et al.
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Enzyme labeling of an antigen or an antibody helps to visualize and amplify the signal and is an important reagent used in immunoassays for the detection of a target of interest. In this research, soybean peroxidase (SBP), a less commonly
Fairoz Algaar et al.
Analytical chemistry, 87(16), 8394-8398 (2015-07-08)
Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is a severe viral disease with high fatality rate. CCHF virus is endemic in parts of Africa, Asia, the Middle East, and southeastern Europe. Rapid diagnostics of CCHF is vital for appropriate clinical management and prevention

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