Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

480622

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethoxybenzyl bromide

95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3CH2Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
231.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

69-70 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(CBr)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H11BrO2/c1-11-8-3-7(6-10)4-9(5-8)12-2/h3-5H,6H2,1-2H3

Clé InChI

BTHIGJGJAPYFSJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3,5-Dimethoxybenzyl bromide is an aromatic bromide.

Application

3,5-Dimethoxybenzyl bromide may be used in the synthesis of:
  • 3,4,3′,5′-tetramethoxystilbene
  • 3,5-dimethoxyphenylacetic acid
  • 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-4-pentene
It may be used as starting material in the multi-step synthesis of resveratrol and 3,5-dimethoxyhomophthalic acid.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Synthese de Δ8 et Δ9-tetrahydrocannabinol deuteries et trities.
Hoellinger H, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 13(3), 401-415 (1977)
An efficient synthesis of 3,5-dimethoxyhomophthalic acid, a key intermediate for synthesis of natural isocoumarins.
Saeed A, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(3), 519-522 (2003)
Dorota Chełminiak-Dudkiewicz et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 181, 1-13 (2018-02-27)
Three magnesium sulfanyl porphyrazines differing in the size of peripheral substituents (3,5-dimethoxybenzylsulfanyl, (3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylsulfanyl, 3,5-bis[(3,5-bis[(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzylsulfanyl) were exposed to visible and ultraviolet radiation (UV A + B + C) in order to determine their photochemical properties. The course of photochemical reactions in dimethylformamide solutions and the
Synthesis of pinosylvin and related heartwood stilbenes.
Bachelor FW, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 48(10), 1554-1557 (1970)
Synthesis of resveratrol, DMU-212 and analogues through a novel Wittig-type olefination promoted by nickel nanoparticles.
Alonso F, et al.
Tetrahedron Letters, 50(25), 3070-3073 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique