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Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxyphenylboronic acid

≥95.0%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3O)2C6H3B(OH)2
Numéro CAS:
122775-35-3
Poids moléculaire :
181.98
Numéro MDL:
MFCD01074574
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24871548
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

≥95.0%

Pf

245-250 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1OC)B(O)O

InChI

1S/C8H11BO4/c1-12-7-4-3-6(9(10)11)5-8(7)13-2/h3-5,10-11H,1-2H3

Clé InChI

RCVDPBFUMYUKPB-UHFFFAOYSA-N

Application

3,4-Dimethoxyphenylboronic acid can be used:
  • As a substrate in the cross-coupling reaction with 5,7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine catalyzed by palladium.
  • As a starting material for the synthesis of buflavine 1, a natural alkaloid.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of lipidated malarial glycosylphosphatidylinositols (GPI) disaccharide.
  • To prepare 3,3″,4,4″-tetramethoxy-1,1′:4′,1″-terphenyl by reacting with 1,4-dibromobenzene using Pd catalyst.

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1873
MKCF7124
MKBX8820V
MKBS4054V
SHBC0253V

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A Suzuki-Miyaura coupling mediated deprotection as key to the synthesis of a fully lipidated malarial GPI disaccharide
Liu X and Seeberger PH
Chemical Communications (Cambridge, England), 15, 1708-1709 (2004)

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