Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

471623

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trimethylhydrazinium iodide

97%

Synonyme(s) :

1,1,1-Trimethylhydrazine iodide, N,N,N-Trimethylhydrazinium iodide, Trimethylhydrazonium iodide (6CI)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
H2NN(CH3)3I
Numéro CAS:
3288-80-0
Poids moléculaire :
202.04
Numéro MDL:
MFCD00464984
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870749
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

225-230 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

[I-].C[N+](C)(C)N

InChI

1S/C3H11N2.HI/c1-5(2,3)4;/h4H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

HLNPDVKKRBWQAA-UHFFFAOYSA-M

Description générale

1,1,1-Trimethylhydrazinium iodide ([(CH3)3N-NH2]I, TMHI) is widely employed as a vicarious nucleophilic substitution (VNS) reagent for various aromatic amination reactions. On reaction with silver salt, it affords the following salts: nitrate (([(CH3)3N-NH2][NO3]), perchlorate ([(CH3)3N-NH2][ClO4]), azide ([(CH3)3N-NH2][N3]), 5-amino-1H-tetrazolate ([(CH3)3N-NH2][H2N-CN4]) and sulfate ([(CH3)3N-NH2]2[SO4].2H2O).

Application

1,1,1-Trimethylhydrazinium iodide (TMHI) may be employed for the amination of 1-X-3,5-dinitrobenzenes.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H335,H360

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP2855
MKCL3925
MKCK2753
MKCG1339
MKBX2599V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

1,2-propanediol ≥99.5% (GC), FCC, FG

Sigma-Aldrich

W294004

1,2-propanediol

Potassium tert-butoxide reagent grade, ≥98%

Sigma-Aldrich

156671

Potassium tert-butoxide

Carles Miró Sabaté et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(9), 2080-2089 (2012-06-29)
1,1,1-Trimethylhydrazinium iodide ([(CH(3))(3)N-NH(2)]I, 1) was reacted with a silver salt to form the corresponding nitrate ([(CH(3))(3)N-NH(2)][NO(3)], 2), perchlorate ([(CH(3))(3)N-NH(2)][ClO(4)], 3), azide ([(CH(3))(3)N-NH(2)][N(3)], 4), 5-amino-1H-tetrazolate ([(CH(3))(3)N-NH(2)][H(2)N-CN(4)], 5), and sulfate ([(CH(3))(3)N-NH(2)](2)[SO(4)]·2H(2)O, 6·2H(2)O) salts. The metathesis reaction of compound 6·2H(2)O with barium salts
Vladimir V Rozhkov et al.
The Journal of organic chemistry, 68(6), 2498-2501 (2003-03-15)
The amination of 1-X-3,5-dinitrobenzenes via the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide (TMHI) in the presence of t-BuOK or NaOMe in DMSO was studied. It was observed (when X = OMe, OCH(2)CF(3), OCH(2)CF(2)CF(2)H, OPh) that the amination

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique