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4-Fluoroindole
97%
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About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
97%
Point d'ébullition
90 °C/0.4 mmHg (lit.)
Pf
30-32 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
fluoro
Chaîne SMILES
Fc1cccc2[nH]ccc12
InChI
1S/C8H6FN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H
Clé InChI
ZWKIJOPJWWZLDI-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
- Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Reactant for preparation of antifungal agents
- Reactant for preparation of Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the Management of Hyperglycemia in Diabetes
- Reactant for preparation of Potent Selective Serotonin Reuptake Inhibitors
- Reactant for preparation of Inhibitors of HIV-1 attachment
- Reactant for preparation of monoamine reuptake inhibitors
- Reactant for preparation of histone deacetylase (HDAC) inhibitors
- Reactant for preparation of inhibitors of proliferation of human breast cancer cells
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Les clients ont également consulté
4-Fluoroindole and Derivatives.
Israel J. Chem., 2(1), 25-28 (1964)
A synthesis of (-)-indolactam V.
Tetrahedron Letters, 34(39), 1395-1398 (1993)
Journal of Medicinal Chemistry, 2442-2442 null
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1765-1765 (1994)
Synthesis of (L)-4-Fluorotryptophan.
Synthetic Communications, 42(1), 144-152 (2012)
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