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Sigma-Aldrich

N-Chlorosaccharin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H4ClNO3S
Numéro CAS:
14070-51-0
Poids moléculaire :
217.63
Numéro MDL:
MFCD00274277
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868722
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Pf

148-152 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClN1C(=O)c2ccccc2S1(=O)=O

InChI

1S/C7H4ClNO3S/c8-9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)13(9,11)12/h1-4H

Clé InChI

VKWMGUNWDFIWNW-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H351

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW7315V
MKBS5144V
18530MR
08103HQ

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N Jayasree et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 70(4), 762-763 (1987-07-01)
Three simple titrimetric methods have been developed to determine iodine-bromine numbers of some edible oils, such as coconut, gingelly, groundnut, mustard, olive, palm olein, and sunflower, using 3 N-chloroimides. The 3 N-chloroimides are N-chlorophthalimide, N-chlorosuccinimide, and N-chlorosaccharin, all of which
Kevin I Booker-Milburn et al.
Organic letters, 5(18), 3313-3315 (2003-08-29)
[reaction: see text] N-Chlorosaccharin has been shown to undergo electrophilic Ritter-type reactions with alkenes in acetonitrile. The resulting labile beta-chloro sulfonylamidines can be ring-opened and cyclized to imidazolines. Overall this provides a one pot method for the electrophilic diamination of
N-chlorosaccharin as a possible chlorinating reagent: structure, chlorine potential, and stability in water and organic solvents.
H S Dawn et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 59(7), 955-959 (1970-07-01)

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