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Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

3-Methylsalicylaldehyde, 2,3-Cresotaldehyde, 2-Hydroxy-3-methylbenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(CH3)CHO
Numéro CAS:
824-42-0
Poids moléculaire :
136.15
Numéro Beilstein :
1099377
Numéro MDL:
MFCD00040798
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868130
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.564 (lit.)

Point d'ébullition

204 °C/730 mmHg (lit.)

Densité

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cccc(C=O)c1O

InChI

1S/C8H8O2/c1-6-3-2-4-7(5-9)8(6)10/h2-5,10H,1H3

Clé InChI

IPPQNXSAJZOTJZ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Irina A Kühne et al.
Journal of physics. Condensed matter : an Institute of Physics journal, 32(40), 404002-404002 (2020-03-26)
Structural, magnetic and electromechanical changes resulting from spin crossover between the spin quintet and spin triplet forms of a mononuclear Mn3+ complex embedded in six lattices with different charge balancing counterions are reported. Isostructural ClO4- and BF4- salts (1) and
8-Substituted 3-Arylcoumarins as Potent and Selective MAO-B Inhibitors: Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Docking Studies.
Vi?a D, et al.
ChemMedChem, 7(3), 464-470 (2012)
Synthesis and characterization of amino acid Schiff base complexes of nickel (II).
Wang G and Chang JC.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., 24(7), 1091-1097 (1994)
P Valenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(6), 803-810 (1998-07-29)
A series of 1,4-dihydropyridines bearing a coumarin moiety in 4-position was synthesized. The compounds were evaluated for inotropic, chronotropic and calcium antagonist activities. The replacement of the o-nitrophenyl moiety of nifedipine with a coumarin or phenylcoumarin system is accompanied by
[2-(1H-Benzimidazol-2-yl-?N3) aniline-?N] dichloridozinc.
Eltayeb NE, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(8), 1062-1063 (2011)

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