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Sigma-Aldrich

5-Bromo-1-indanone

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7BrO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
211.06
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Pf

126-129 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ketone

Chaîne SMILES 

Brc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

Clé InChI

KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative. Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined. It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Andrew K Takle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 378-381 (2005-11-02)
A novel triarylimidazole derivative, SB-590885 (33), bearing a 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime substituent has been identified as a potent and extremely selective inhibitor of B-Raf kinase.
Agustin Casimiro-Garcia et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(12), 4219-4233 (2011-05-12)
Mining of an in-house collection of angiotensin II type 1 receptor antagonists to identify compounds with activity at the peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) revealed a new series of imidazo[4,5-b]pyridines 2 possessing activity at these two receptors. Early availability of the
Turn-On Fluorogenic Probes for the Selective and Quantitative Detection of the Cyanide Anion from Natural Sources.
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Y Zhuang et al.
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The synthesis of a new series of P450 17 inhibitors is described. The imidazol-1-yl compounds 5 showed strong inhibition of P450 17 rat and especially human enzyme, the most active compounds being 5ax, 5ay and 5bx with IC50 values of

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